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ACCUEIL COMMUNICATION A L'HOPITAL
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AGRESSIVITE A L'HOPITAL
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ARCHIVAGE HOSPITALIER
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INFORMATION DU PATIENT
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VOCABULAIRE MEDICAL
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SECRETARIAT MEDICAL
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DISPOSITIFS MEDICAUX
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SA020 | L’ISO 13485 pour les dispositifs médicaux |
3 jours
1550 € HT
Dates de stage
Inscription |
Connaître la norme ISO 13485 spécifique aux dispositifs médicaux et l'articulation avec les directives européennes. En identifier les exigences clés. Vous disposerez d'une méthodologie de déploiement d'une démarche qualité selon la norme ISO 13485 et serez capable de mener un audit interne afin d'identifier les écarts et mener les actions correctives.
Plus sur la formation PdF. |
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SA022 | Stérilisation des dispositifs médicaux à l’oxyde d’éthylène norme ISO 11135 |
1 jour
650 € HT
Dates de stage
Inscription |
Comprendre et mettre en œuvre les exigences de la norme EN ISO 11135. Approfondir les connaissances sur le mode d’action de l’oxyde d’éthylène et sur le fonctionnement ainsi que le contrôle d’une installation de stérilisation à l’oxyde d’éthylène. Identifier les points critiques d’une validation. Comprendre les exigences de la déclaration de conformité et de l’utilisation du mot « stérile ».
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DELEGUE MEDICAL
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DIETETIQUE
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GROSSESSE
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DISTRIBUTION
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BALNEOTHERAPIE
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SA030 | Séances de balnéothérapie |
2 jours
1250 € HT
Dates de stage
Inscription |
Comprendre l'intérêt du travail dans l'eau chez les personnes handicapées. Comprendre les liens entre sensorialité, troubles sensoriels et liens avec le milieu aquatique. Explorer le support de l'eau comme médiateur de la relation et de l'exploration sensori-motrice. Construire des séances de balnéothérapie
structurées par étapes progressives
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SA026 | Entretien en balnéothérapie |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Appréhender la gestion du risque infectieux en milieu aquatique. Acquérir les notions réglementaires relatives à la balnéothérapie ainsi que les règles élémentaires d’hygiène et la démarche assurance qualité. Savoir résoudre les problèmes
les plus fréquemment rencontrés en balnéothérapie à l'aide d'une méthode de résolution de problèmes.
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HUILES ESSENTIELLES
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HYGIENE
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LEGIONELLOSE
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BIOTECHNOLOGIES
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MANAGEMENT
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REFERENTIEL REGLEMENTAIRE
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SA008 | Référentiel réglementaire des essais cliniques |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Compléter les connaissances sur les différentes phases des essais cliniques jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché. Connaître les responsabilités des différents acteurs. Maîtriser la réglementation relative à ces essais cliniques. Connaître les textes internationaux ainsi que le droit français. Comprendre leurs conséquences sur l'activité des essais cliniques.
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SA009 | Référentiel réglementaire du maintien et hospitalisation à domicile |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Compléter les connaissances sur les pathologies traitées à domicile et leur prise en charge. Connaître le matériel médico-chirurgical et les articles de maintien et de soins à domicile. Maîtriser la réglementation, la tarification et le remboursement des actes d'hospitalisation à domicile. Connaître le droit des malades et le droit des usagers du secteur médico-social.
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ACCOMPAGNEMENT DES PERSONNES AGEES
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ACCOMPAGNEMENT DE L'ENFANT
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EVENEMENT INDESIRABLE ASSOCIE AUX SOINS
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PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE
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SA036 | Responsabilité de l’IDE dans la prise en charge médicamenteuse |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Resituer l’administration des médicaments dans le contexte du circuit du médicament. Rappeler le rôle de l’infirmière dans l’administration des médicaments et connaître l’ensemble des textes réglementaires qui le sous-tendent afin de pouvoir les décliner au fur et à mesure des différentes étapes de l’administration. Acquérir les bonnes pratiques d’administration des médicaments.
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GESTION D'UN EHPAD
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GESTION DES RISQUES
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IND546 | La maîtrise du changement et des risques qualité en industrie de santé |
2 jours
1250 € HT
Dates de stage
Inscription |
À l'issue de cette formation, le participant sera capable de situer le processus de maîtrise des changements dans le système qualité. Il saura déployer un système de maîtrise des changements
et des risques associés dans un cadre pluridisciplinaire au sein de son entreprise pour assurer la sécurité des patients lors des situations imprévues.
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INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
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