2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Mettre en place vos archives hospitalières. Distinguer les archives médicales et les archives administratives. Connaître les trois âges des archives : courantes, intermédiaires et définitives ainsi que les actions associées : collecte, conservation et communication. Rappeler les responsabilités associées aux archives administratives et médicales.
Plus sur la formation PdF. |
3 jours
1550 € HT
Dates de stage
Inscription |
Savoir faire un recollement des archives.
Réaliser le tri et gérer la destruction des documents.
Connaître le Records Management et la GED.
Savoir faire un inventaire et un plan de classement des archives.
Mettre en boîte les documents à conserver.
Optimiser les locaux et respecter les normes sécuritaires.
Procéder à la destruction ou à l’envoi aux archives départementales.
Plus sur la formation PdF. |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Comprendre la place des biotechnologies et de la bioproduction pour les industries. Comprendre le vocabulaire utilisé dans le cadre de la production d’une protéine. Comprendre les grandes étapes nécessaires à la production d’une protéine. Comprendre les enjeux et les problématiques liées à la production par biotechnologies.
Plus sur la formation PdF. |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure de mener des actions d’amélioration continue en utilisant les méthodes et outils de la performance industrielle dans l’industrie pharmaceutique.
Il aura aussi acquis les connaissances pour mesurer l’efficacité des actions menées à partir d’indicateurs fiables et de l'analyse des impacts.
Plus sur la formation PdF. |
2 jours
1250 € HT
Dates de stage
Inscription |
A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure de comprendre les différents référentiels de management de la qualité et plus particulièrement
l'ISO 9001 et le système qualité pharmaceutique (ICH Q10/BPF) appliqués aux médicaments et expliquer leurs interrelations.
Il pourra concevoir et renforcer son système de management de la qualité.
Plus sur la formation PdF. |
2 jours
1250 € HT
Dates de stage
Inscription |
A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure de distinguer les réglementations internationales, américaines, européennes
et japonaises relatives aux bonnes pratiques de fabrication des principes actifs pharmaceutiques.
Il saura expliquer le rôle des différents départements industriels (production, contrôle qualité, R et D, assurance qualité) dans l'application des principes réglementaires.
Plus sur la formation PdF. |
