5 jours
2490 € HT
Dates de stage
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Acquérir les méthodes modernes pour l’assurance et l’amélioration continue de la qualité. Elaborer une démarche d’amélioration permanente, en menant des chantiers tels que 5S, 8D, TPM, SMED, AMDEC, MSP, KAIZEN. Acquérir les méthodes de base de fiabilité et de sécurité. Connaître l’interprétation des normes internationales.
Connaître les logiciels les plus courants.
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
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A l'issue de cette formation, le participant maîtrisera les connaissances technologiques liées aux éléments
mis en œuvre et assurera un contrôle visuel des éléments servis ainsi que la conformité des moyens de contrôle
et la validité des documents de fabrication et/ou de suivi. Il réalisera le contrôle d'un produit selon une
procédure et/ou un fréquentiel de contrôle.
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
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A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure de mener des actions d’amélioration continue en utilisant les méthodes et outils de la performance industrielle dans l’industrie pharmaceutique.
Il aura aussi acquis les connaissances pour mesurer l’efficacité des actions menées à partir d’indicateurs fiables et de l'analyse des impacts.
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2 jours
1150 € HT
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Inscription |
A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure de pouvoir évaluer l'amélioration de son système et connaître les différentes méthodologies de résolution de problème.
Il pourra participer au déploiement du Lean 6 Sigma au sein d'une organisation, méthode de management de la qualité
qui combine deux méthodes d'amélioration continue des processus.
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
A l’issue de cette formation, le participant sera capable de proposer des actions d'amélioration et de participer à leur mise en œuvre. Il sera en mesure d'améliorer les performances de son atelier et de dynamiser l'amélioration continue. Il sera en mesure d'analyser les conditions de sécurité ainsi que les mesures des temps de travail.
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2 jours
1250 € HT
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A l’issue de cette formation, le participant sera en mesure d’identifier les situations où il est pertinent
d’amorcer une démarche d’analyse de cycle de vie (ACV). Il aura les connaissances pour amorcer cette démarche et pour évaluer l’impact
environnemental des produits et services. Enfin, il portera un regard critique sur les résultats d’ACV communiqués par ses fournisseurs
ou concurrents.
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
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Connaître les fondements de la gestion de configuration selon l’ISO 10007 et au-delà. Etre en mesure de planifier, identifier, enregistrer et auditer la configuration. Savoir traiter le cas d’un système comportant du logiciel. Savoir traiter le cas multi-organisations, ajuster la gestion de configuration, évaluer et maîtriser les coûts.
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