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SENSIBILISATION QUALITE
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QA010 |
Sensibilisation à la qualité
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Mettre à la disposition de la Clientèle un produit de Qualité et savoir conserver ce niveau de Qualité. Mettre en oeuvre la démarche Qualité avec un fort engagement de la Direction. Former et motiver l'ensemble du personnel à la démarche Qualité. Savoir impliquer l'ensemble du personnel pour rechercher les progrès possibles.
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QA065 |
Initiation à la démarche qualité
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Sensibiliser les stagiaires à l’intérêt d’une démarche Qualité.
Leur faire découvrir activement, par des exercices et des simulations, les différentes étapes de la démarche en utilisant les concepts de base de la Qualité.
Les familiariser avec les outils classiques de la Qualité, par un entraînement spécifique centré sur leur pratique professionnelle et les situations réelles.
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MANAGEMENT QUALITE ET CERTIFICATION
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AMELIORATION CONTINUE
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RESOLUTION DE PROBLEMES
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LES OUTILS D'AUDIT QUALITE
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QA020 |
L'audit qualité
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Connaître les différents types d'audit Qualité. Savoir préparer la visite d'audit en sensibilisant
les personnes auditées, en rassemblant les documents de référence et en élaborant questionnaires et
guides d'entretien. Etre capable de pratiquer l'audit Qualité au sein de votre service ou de votre
entreprise et de piloter l'après-visite d'audit.
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QA021 |
Bien mener l'audit interne |
2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Acquérir une connaissance d'ensemble de la fonction d'audit interne, de ses techniques et de ses modalités d'application. Appliquer et maîtriser avec professionnalisme et déontologie les techniques de préparation d'audit, de réalisation d'audit et d'après-visite. Gérer une équipe d'auditeurs internes. Organiser et gérer des missions d'audit interne.
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QA057 |
Responsable d'Audit de Système ISO 9000 Formation qualifiante, enregistrée IRCA |
5 jours
2490 € HT
Dates de stage
Inscription |
Devenir, après examen et validation des compétences, responsable d'audit de système ISO 9000. Planifier et conduire des audits première, seconde ou tierce partie. Evaluer la conformité d'un système et mettre en place les actions correctives appropriées. Coordonner et diriger les activités d'une équipe d'audit et demander l'enregistrement IRCA.
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LES OUTILS D'AUDIT QUALITE SECURITE ENVIRONNEMENT
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LES OUTILS DE CONTROLE INTERNE
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QA071 |
La fonction de responsable qualité et contrôle interne
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5 jours
2490 € HT
Dates de stage
Inscription |
A l'issue de cette formation, le participant sera en mesure d'exploiter
les synergies entre qualité et contrôle interne.
Il saura analyser qualité et contrôle interne dans l'approche processus
et l'approche systémique. Il maîtrisera les méthodes
et outils nécessaires pour développer un pilotage global et transversal
avec les autres directions.
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(plus) |
LES OUTILS D'EVALUATION QUALITE ET STATISTIQUES
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LES OUTILS D'ANIMATION QUALITE
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LES OUTILS EN CONCEPTION ET PRODUCTION
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(plus) |
SYSTEME DE MANAGEMENT ENVIRONNEMENTAL
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SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE HYGIENE SECURITE ENVIRONNEMENT
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QA068 | Qualité Hygiène Sécurité Environnement |
5 jours
2490 € HT
Dates de stage
Inscription |
Identifier la réglementation et les responsabilités en matière de qualité, hygiène,
sécurité, environnement. Définir l'articulation entre les différents outils
de management de QHSE. Mettre en œuvre les bonnes pratiques pour mener
à bien la mission de maîtrise des risques. Organiser la mise en place d’un système
de management qualité hygiène sécurité environnement (QHSE).
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(plus) |
SYSTEME DE MANAGEMENT DE L'ENERGIE
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(moins) |
SYSTEME DE MANAGEMENT DE LA QUALITE POUR LES DISPOSITIFS MEDICAUX
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IND052 |
Sécurité électrique des appareils électromédicaux - EN 60601-1
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2 jours
1150 € HT
Dates de stage
Inscription |
Présenter les exigences réglementaires de la directive médicale
93/42/CEE. Maîtriser la norme EN 60601-1 et les normes collatérales applicables.
et des obligations actuelles.
Maîtriser les exigences de sécurité de base et performances
essentielles face aux dangers électriques, aux dangers mécaniques, aux températures excessives.
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SA020 | L’ISO 13485 pour les dispositifs médicaux |
3 jours
1550 € HT
Dates de stage
Inscription |
Connaître la norme ISO 13485 spécifique aux dispositifs médicaux et l'articulation avec les directives européennes. En identifier les exigences clés. Vous disposerez d'une méthodologie de déploiement d'une démarche qualité selon la norme ISO 13485 et serez capable de mener un audit interne afin d'identifier les écarts et mener les actions correctives.
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(plus) |
SYSTEME DE MANAGEMENT DE LA QUALITE POUR LA LOGISTIQUE
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REGLEMENTATION ENVIRONNEMENTALE
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